【集萃网观察】色牢度是印染纺织品的重要考核指针，不同种类的染料其色牢度的考核指针不尽相同.各种染料的分子结构、化学性质等的不同，对不同的纺织品的结合方式、结合力也不相同，有的染料是与纺织纤维分子发生化学反应而以化学键的方式结合在纺织物上，而有的染料是以物理反应的方式固着在纺织物上，因此，对其色牢度的考核指针是不相同的。纺织品上染料种类很难用肉眼鉴别，必须通过化学方法才能够准确确定，而我们目前一般的做法是凭工厂或报检人提供的染料种类，再加上检验人员的经验及对生产工厂的了解来判断。如果我们事先不对其染料种类进行鉴别，就极有可能将不合格品判定为合格品，无疑存在很大的弊端。鉴别染料的化学方法很多，一般的程序较为复杂，费时费力。因此，本文介绍了一个印染纺织品中纤维素纤维上染料种类的简易鉴别方法。

　　1确定简易鉴别方法的原理

　　根据染料对纺织品的上染原理，常见的纺织成分其一般适用的染料种类如下?纶纤维-阳离子染料?锦纶及蛋白质纤维-酸性染料?涤纶及其它化纤-分散染料?纤维素纤维-直接、硫化、活性、还原、纳夫妥、涂料和酞箐染料?对于混纺或交织的纺织品，是针对其成分而采用染料种类的，比如，对于涤，棉混纺物，其中涤成分是用分散染料，而棉成分是采用上述对应染料种类分别进行的，如分散/活性、分散/还原工艺等。根据染色理论，影响纺织品色牢度的主要因素取决于纤维素纤维采用的染料种类。因此，如何判定纤维素纤维的染料种类是关键所在。

　　2纤维素纤维上染料种类的鉴别

　　2.1取样及前处理

　　鉴别纤维素纤维上染料的种类关键步骤是取样以及样品的前处理。取试样时，应取同一种染料的部位，如试样包含几种色调，每种色调均应取到。若需进行纤维鉴别的，应按FZ/TO1057标准确认纤维种类。若所取试样上附有影响实验的杂质、油脂、浆料时，必须用净洗剂在60-70℃热水中处理15min，洗涤、烘干。如果已知试样经树脂整理，则分别用下列方法处理。

　　1）尿醛树脂用1%盐酸在70-80℃处理15min，洗涤、烘干。2）丙烯酸树脂可将试样用50-100倍的二蹴回流处理2-3h，取出洗涤烘干。3）有机硅树脂可用5g/L肥皂及5g/L碳酸钠90cI=处理15min，洗涤、烘干。

　　2.2直接染料的鉴别方法

　　将试样用加入了lmL浓氨水的水溶液5～10mL进行煮沸处理，使染料充分萃取出来。

　　将经过萃取处理的试样取出，把10-30mg的白棉布和5-50mg氯化钠放人萃取液中，煮沸40-80s，放置冷却后水洗。如白棉布被染成与试样几乎完全相同的色调，那么就可以断定试样染色所用的染料是直接染料。

　　2.3硫化染料的鉴别方法

　　将100-300mg试样置于35mL试管中，加入2～3mL水，1-2mL1 0%碳酸钠溶液和200-400mg硫化钠，加热煮沸1-2min，取出试样25-50mg白棉布和10-20mg氯化钠于试管。煮沸1-2min。取出放在滤纸上让其再氧化。如所得色光与原样相似，仅深浅不同者，可认为是硫化或硫化还原染料。

　　2.4还原染料的鉴别方法

　　将100-300mg试样置于35mL试管中，加2-3mL水和0.5-lmL10%的氢氧化钠溶液，加热煮沸，再加入10-20mg保险粉，煮沸0.5-lmin，取出试样投入25-50mg白棉布和0-20mg氯化钠，继续煮沸40-80s，然后冷却至室温。取出棉布放在滤纸上氧化。如果氧化后色泽与原样差不多，表示还原染料存在。

　　2.5纳夫妥染料的鉴别方法

　　在100倍量的1%盐酸溶液中把试样煮沸3min，充分水洗后，用1%氨水5-10mL煮沸2min，如染料萃取不出来或萃取量很少，再经过氢氧化钠一连二亚硫酸钠处理后变色或脱色，即使在空气中氧化也不能恢复原色，并且也不能确定有金属存在，此时，可进行下面2.5.1和2.5.2的试验，若在2.5.1的试验中可以萃取出染料来，而在2.5.2的试验中白棉布染成黄色，且发出莹光，则可断定试样所用的染料为纳夫妥染料。

　　1）将试样放人试管，加入5mL吡啶并煮沸，观察染料是否被萃取出来?2）将试样放人试管，加入2mL10%氢氧化钠溶液和5mL乙醇，煮沸后再加入5mL水和连二亚硫酸钠，煮沸使之还原。待冷却后过滤，将白棉布和20-30mg氯化钠放进滤液中，再煮沸1-2min，放置冷却后取出棉布，观察棉布用紫外线照射时是否发出荧光。